2014年6月28日，于东阳横店，滕运锋。标题：中国药品注册常见法规。以下正文。
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法规具有时效性，具体文件是否已过期请自行核对，本文不足以作为科学依据！
1. 《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24520.html
2. 关于印发创新药物研发早期介入实施计划的通知【废止】：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0237/10106.html
3. 《新药审批办法》（局令第2号）【废止】：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/25302.html
4. 《新药保护和技术转让的规定》（局令第4号）【废止】：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24498.html
5. 《药品注册管理办法》（局令第28号）：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0075/24529.html
6. 《中药品种保护条例》（国务院令第106号）：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0784/25226.html
7. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》》（国务院令第360号）：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0784/23395.html
8. 《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0784/23396.html
9. 关于印发《药品临床研究的若干规定》的通知：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0058/9317.html
10. 关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0237/15764.html
11. 《药物非临床研究质量管理规范》（局令第2号）：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24472.html
12. 《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24473.html
13. 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）（卫生部令第79号）：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/58500.html
14. 《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）(局令第10号)：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/24524.html
15. 《药品包装用材料、容器管理办法》（暂行）（局令第21号）【废止】：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24504.html
16. 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24499.html
17. 《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)(局令第23号)【废止】：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/15767.html
18. 《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/24522.html
19. 关于药品注册申报及受理事项的通知：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0237/9971.html
20. 《药品行政保护条例实施细则》（局令第25号）：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24463.html
21. 《药品行政保护条例》：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0337/10773.html
22. 《药品生产监督管理办法》（局令第14号）：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24501.html
