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沈阳药科大学药理学名词解释

药理学:研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门科学。

毒性作用:

耐受性:少数病人对药物特别不敏感吗,或连续用药后对药物的反应减弱,需增加剂量才能保持药效,成为耐药性。

表观分布容积:当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值称表观分布容积。

安全范围:药物的最小有效量和最小中毒量间的距离。

耐药性(抗药性):在化学治疗下,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为耐药性或抗药性。

副作用:用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。

量反应:药理效应强弱呈连续性量的变化,可用数量和最大反应的百分率表示,称为量反应。

药物作用的两重性:

完全激动剂:对受体有很高的亲和力和内在活性的激动剂。

抗菌谱:每种药物抑制或杀灭病原菌的范围称为抗菌谱。

受体:一类介导细胞信号转到的功能蛋白质,能识别周围环境中的某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反应或药理反应。

抗生素后效应:

二重感染:长期使用四环素类等广谱抗生菌后,由于敏感菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡被破坏,一些不敏感的细菌大量繁殖,而引起的继发性感染。

肝肠循环:某些药物,经胆汁排泄至十二指肠后,又被重吸收,称之为肝肠循环。

首过效应(第一关卡效应):是指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静动脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,药效降低。

治疗指数:是LD50与ED50的比值,该指数越大表示药物越安全。

竞争性拮抗剂:与受体有亲和力但没有内在活性,且与激动剂相互竞争相同的受体,称竞争性拮抗剂。

后遗效应:停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下,但仍残存的生物效应称为后遗效应。

脂溶扩散:

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